根據學(xué)校《關(guān)于在黨史學(xué)習教育中扎實(shí)開(kāi)展“我為群眾辦實(shí)事”實(shí)踐活動(dòng)的工作方案》要求，按照基礎醫學(xué)院黨委統一部署，為進(jìn)一步提高我院研究生的學(xué)術(shù)水平和創(chuàng )新能力，5月25日晚，基礎醫學(xué)院舉辦了科研面對面經(jīng)驗分享會(huì )，首期邀請史岸冰教授組的博士后嚴雁玲學(xué)姐，與基礎醫學(xué)院部分研究生進(jìn)行了科研經(jīng)驗面對面交流。
嚴雁玲和大家分享的是HIV-1/HCV共感染相關(guān)研究。她表示，目前關(guān)于內體循環(huán)運輸中微絲的功能和調控機制較為缺乏，她早期通過(guò)線(xiàn)蟲(chóng)全基因組RNAi篩選發(fā)現rtkn-1缺失導致線(xiàn)蟲(chóng)腸細胞中循環(huán)運輸受阻，且微絲網(wǎng)絡(luò )結構受到嚴重破壞。隨后體外實(shí)驗檢測到RTKN-1通過(guò)RBD結構域結合微絲，但并不影響微絲的聚合、解聚及成束過(guò)程。由于動(dòng)態(tài)成像結果顯示微絲網(wǎng)絡(luò )動(dòng)態(tài)增加，推測RTKN-1可能負調控微絲解聚過(guò)程。與推論相符，實(shí)驗結果顯示在UNC-60A/cofilin介導的微絲解聚體系中添加RTKN-1后微絲解聚過(guò)程發(fā)生顯著(zhù)延緩。進(jìn)一步研究發(fā)現UNC-60A過(guò)表達后微絲骨架結構減少，且循環(huán)運輸發(fā)生紊亂；在rtkn-1(ok1404)突變中進(jìn)一步敲降UNC-60A，可明顯恢復微絲結構，并有效緩解循環(huán)運輸受阻現象；這說(shuō)明RTKN-1的循環(huán)調控作用依賴(lài)于其維持的微絲結構完整性。此外，實(shí)驗結果發(fā)現RTKN-1與SDPN-1具有蛋白質(zhì)相互作用，SDPN-1缺失后RTKN-1的胞內定位發(fā)生異常。最后得出了SDPN-1協(xié)助RTKN-1定位到其正確的功能位置，RTKN-1可能以多聚體形式通過(guò)保護微絲免受UNC-60A促進(jìn)的解聚作用來(lái)維持微絲網(wǎng)絡(luò )完整性，進(jìn)而調控循環(huán)運輸的有序運行的結論。
從實(shí)驗技術(shù)開(kāi)始，嚴雁玲告訴大家應該先仔細閱讀實(shí)驗說(shuō)明書(shū)，并理解其原理，隨后開(kāi)展預實(shí)驗，檢測體系，最后開(kāi)始實(shí)驗，得到結果。在整個(gè)實(shí)驗設計中，要做到有很強的科學(xué)邏輯，根據實(shí)驗現象去推測其中的因果關(guān)系，才能讓我們在實(shí)驗時(shí)少走彎路。她說(shuō)，我們身為科研人應該看到現象，勤加思考，并提出自己的問(wèn)題，先通過(guò)查閱文獻來(lái)剖析現象，隨后設計實(shí)驗方案，開(kāi)展實(shí)驗。在實(shí)驗過(guò)程中，更應該多加思考反省，不要浪費時(shí)間在沒(méi)用的實(shí)驗上。每天應該有計劃性地去安排實(shí)驗，并且及時(shí)根據實(shí)驗進(jìn)度調整自己的實(shí)驗安排，爭取提高效率。
分享過(guò)程中，嚴雁玲與聽(tīng)講的同學(xué)們積極互動(dòng)，及時(shí)解答疑惑，同學(xué)們的科研熱情被充分調動(dòng)起來(lái)。有同學(xué)提問(wèn)：“如何進(jìn)行合理的數據分析？” 嚴雁玲說(shuō)：“數據分析可以看看其他相關(guān)文獻中用到的方法，并且請教做過(guò)相關(guān)分析的，多與有經(jīng)驗的人探討，會(huì )收獲良多。”還有同學(xué)問(wèn)到如何快速適應科研方向的轉換。嚴雁玲表示應該多看看綜述，并且與同門(mén)多多討論，還可以請教同樣方向的老師或者同學(xué)。
